ESTUDO MOLECULAR SINDROME EHLERS-DANLOS TIPO III [TNXB]
SANGUE [S]
- Sangue total (EDTA).
- Jejum não obrigatório.
- Colher os exames de genética em tubo separado dos demais exames.
- Resumo da historia clinica do paciente.
- Sempre que necessário e caso seja possível, copia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.